دانشگاه کالیفرنیا کشور آمریکا در نظر دارد از بین افراد واجد شرایط چندین نفر را بورسیه کامل تحصیلی کند. جهت کسب اطلاعات بیشتر به وبسایت بیوتکر مراجعه کنید.

دانشگاه کالیفرنیا لس آنجلس از بین افراد واجد شرایط دانشجو پذیرش می کند.

دانشگاه کالیفرنیا لس آنجلس

مقطع دکتری و پست داک

فول فاند

استاد نسیم عنابی

رشته های متقاضی:
مهندسی پزشکی
مهندسی شیمی
مهندسی بافت
سایر رشته های مرتبط

زمینه های تحقیق:

Biomaterials

Drug Delivery

Bioengineering

Tissue Engineering

Regenerative Medicine

Nanomaterials

به طور خاص:

Development of a biomaterial-based targeted drug delivery system for the injured eyes


مدارک مورد نیاز:
ارسال CV و کاوررلتر به ایمیل
nannabi@ucla.edu

پل های ارتباطی:
آدرس صفحه استاد

آدرس وب سایت آزمایشگاه

استفاده از آنتی بادی های لاما بر علیه کرونا و سویه های مختلف آن

لاما علیه کرونا

اگر مطالعات بالینی یک استارت‌آپ بایومدیکال بلژیکی نتیجه‌بخش باشد، آنتی‌بادی‌های لاما ممکن است به زودی نقشی در مبارزه جهانی با کرونا داشته باشند.

محققان مرکز VIB-UGent ”بایوتکنولوژی پزشکی در خنت” می‌گویند که در تست‌های آزمایشگاهی آنتی‌بادی‌های استخراج شده از یک لاما به نام وینتر، عفونت‌های ویروس کرونا از جمله واریانت‌های آن را خنثی کرده است.

دومینیک ترساگو: این فناوری می‌تواند مکملی جایگزین برای واکسن‌ها جهت محافظت از افرادی که سیستم‌های ایمنی ضعیف دارند و درمان افراد مبتلا در بیمارستان، مورد استفاده قرار بگیرد. آنتی‌بادی‌های لاما قادرند به قسمت خاصی از پروتئین اسپایک ویروس متصل شوند و هم‌اکنون جهش‌هایی با فرکانس بالا را در نزدیکی محل اتصال مشاهده نمی‌کنیم. این آنتی‌بادی‌ها فعالیت خنثی‌سازی قوی را علیه واریانت دلتا نشان دادند.

محققان انستیتو پاستور فرانسه قدمی مهم برای یافتن درمان کرونا برداشتند.

دست کرونا رو شد‍!

این فیلم که توسط محققان انستیتو پاستور پاریس٬ دکتر Sophie-Marie Aicher و Delphine Planas فیلم برداری شده است. (انتهای خبر)

ویروس کرونا به سلول های مغزی خفاش حمله می کند و آن ها را وادار می کند تا ویروس های بیشتری تولید کنند. این فیلم دریچه ای گشود تا چگونگی آلودگی سلول های مغزی توسط ویروس نمایان شود.

این فیلم حاصل ۴۸ ساعت عکسبرداری از سلول هاست که هر ۱۰ دقیقه یک بار گرفته شده است. سلول های مغزی به رنگ خاکستری هستند که بعد از آلودگی در حال مرگ هستند. سلول های آلوده با سلول های مجاورشان ترکیب و در نهایت در انتهای فیلم می بینید که منفجر می شوند.

دکتر Aicher: الگوی آلودگی در سلول های انسانی و خفاش یکسان است با این تفاوت که خفاش ها در نهایت بیمار نمی شوند. در انسان٬ ویروس کرونا می تواند از چشمان سلول های ایمنی خود را پنهان کند؛ او این کار را با جوش دادن سلول های آلوده به سلول های سالم انجام می دهد که syncytia نامیده می شود. این کار باعث می شود مدت زمان بیشتری به فعالیت مخفی خود ادامه دهد و ضربه ای مهلک ایجاد کند.

اتکا به توان داخلی برای ارسال دارو

اتکا به توان داخلی برای ارسال دارو

پلتفرم های جدید ارسال در مدل های سلولی به خوبی نتیجه داده است و با پیشرفت های بیشتر می توان در های جدیدی از روش های ارسال برای طیف وسیعی از مولکول های درمانی (ویرایشگر ژنی، جایگزین کننده ژنی) را باز کند. ابزار آلات کنونی ارسال مولکول های درمانی می توانند ناکارا و در بعضی از اوقات به ژنوم نفوذ کنند و بعضی از آن ها سیستم ایمنی بدن را به طور ناخواسته تحریک کنند. SEND برای غلبه بر این مشکلات آمده است.

دکتر Feng Zhang از پیشگامان کریسپر: جامعه زیست دارویی در حال توسعه مولکول های قدرتمند درمانی هستند اما رساندن این درمان ها به صورت کارا و دقیق هنوز یک چالش است. SEND پتانسیل این را دارد تا به چالش های کنونی پایان دهد.

اختصار SEND از کلمه های “Selective Endogenous eNcapsidation for cellular Delivery” به معنای ” اِن کپسیدیشن (محصور کردن ماده ای در یک کپسید) انتخابی درون زا برای تحویل سلولی” از مولکول های ساخته شده توسط سلول های انسانی بهره می برد. در مرکز SEND پروتئینی به نام PEG10 وجود دارد که به mRNA مخصوص خود متصل می شود و سپس با تغییر شکل فضایی خود از آن مولکول محافظت می کند. در این مطالعه، محققان PEG10 طراحی کردند که بتواند به سایر RNA ها نیز متصل شود. محققان از SEND برای ارسال سیستم ویرایش ژنی کریسپر-کس9 برای ویرایش ژن های هدف در سلول های موشی و انسانی بهره بردند.

دکتر Michael Segel و Blake Lash: توانایی انتقال RNA تنها محدود به PEG10 نیست و این شگفت انگیز است. این مطالعه نشان داد که ممکن است مولکول های دیگری نیز وجود داشته باشند که از آن ها بتوان برای ارسال مولکول های درمانی استفاده کرد. این مطالعه باعث ایجاد سوالات هیجان انگیزی شده است که واقعا وظیفه ی طبیعی این مولکول ها چیست؟

پروتئین PEG10 به صورت طبیعی در انسان ها و از رتروترنسپوزون ها ” عناصر ژنتیکی ویروس مانند که میلیون ها سال است خود را به ژنوم انسان ها تحمیل کرده ند.” منشا می گیرد. طی تکامل، این پروتئین توسط بدن انتخاب شد تا جزئی از شبکه عظیم پروتئین های مهم برای زندگی باشد.

پنج سال پیش، محققان نشان دادند که پروتئین منشا گرفته دیگری از رتروترنسپوزون ها به نام ARC، جزئی از سیستم انتقال RNA بین سلول هاست. اگرچه این مطالعات پیشنهاد می دهند که ممکن است بتوان از این پروتئین ها بعنوان سیستم انتقال دارو بهره برد، محققان موفق نشده بودند که مولکولی را به این پروتئین ها متصل کرده و به سلول های انسانی منتقل کنند.

می دانیم که بعضی از پروتئین های منشا گرفته شده از رتروترنسپوزون ها قادر به اتصال و بسته بندی مولکول ها هستند، تیم دکتر Zhang، از این پروتئین ها بعنوان وسیله ای که ممکن است برای انتقال مفید باشد استفاده کردند. آن ها به طور سیستماتیک از طریق این پروتئین ها در ژنوم انسان به دنبال پروتئین هایی بودند که بتوانند کپسول محافظتی ایجاد کنند. در بررسی های اولیه این تیم آن ها توانستند 48 ژن را بیابند که می توانستند پروتئین هایی را کد کنند که ممکن است توانایی مدنظر را داشته باشد. از میان آن ها، 19 پروتئین در انسان و موش مشترک بودند. در آزمایش های مدل سلولی، پروتئین PEG10 بعنوان یک حامل کارا دیده شد. آن ها دیدند که سلول ها مقادیر قابل توجهی از این پروتئین را به نسبت سایر پروتئین ها آزاد می کنند.

برای توسعه تکنولوژی SEND، توالی قسمتی از PEG10 که به مولکول mRNA متصل می شد شناسایی شد. محققان با استفاده از این توالی توانستند مولکول هایی را مهندسی کنند که به صورت اختصاصی به RNA های خاصی متصل شوند، در ادامه کپسول های PEG10 توسط مولکول هایی به نام fusogenes که باعث تسهیل انتقال بین 2 سلول می شدند پوشیده شدند.

با مهندسی fusogene بروی کپسول های PEG10، محققان باید بتوانند کپسول را به نوع خاصی از سلول، بافت یا اندام انتقال دهند. در قدم اول برای رسیدن به این هدف، محققان از دو fusogene مختلف که یکی در سلول های انسانی یافت شده بود بهره بردند. دکتر Zhang: با آزمون و خطا های ترکیبات مختلف بروی سیستم SEND، ما معتقدیم که پلتفرمی برای انتقال مولکول های درمانی برای بیماری های مختلف ارائه خواهیم کرد.

سیستم SEND از ترکیبات طبیعی موجود در بدن انسان ساخته شده و سیستم ایمنی بدن را تحریک نخواهد کرد. اگر در مطالعات آتی این امر مجددا تایید شود، به گفته محققان دری جدید برای ارسال سیستم های درمانی ژن با کمترین عوارض جانبی در اختیار خواهیم داشت.

دکتر Lash: تکنولوژی SEND ترکیبی از نانوذرات لیپید و حامل های ویروسی است که راه های ارسال روش های درمانی را به سلول گسترش می دهد. در قدم بعدی محققان این سیستم را بروی حیوانات آزمایش می کنند و مهندسی بیشتری بروی این تکنولوژی انجام می دهند تا بتوانند محموله ها را به طیف وسیع تری از سلول ها و بافت ها ارسال کنند.

منبع خبر

دوره برنامه نویسی پایتون با رویکرد بایوانفورماتیکی

جدیدترین دوره کمپ بیوانفورماتیک

دوره برنامه نویسی پایتون با رویکرد بایوانفورماتیکی

کد تخفیف 50 درصدی فقط و فقط برای 10 نفر اول: FirstTen

پشتیبانی 6 ماهه رایگان

مدرک بین المللی

لینک ثبت نام:

zin.ink/Bioinfcamp

دوره صفر تا صد آموزش مبانی بایوانفورماتیک

دوره صفر تا صد آموزش مبانی بایوانفورماتیک

دوره منطق و مبانی علم بایوانفورماتیک

کد تخفیف 50 درصدی برای 10 نفر اول: FirstTen

پشتیبانی 6 ماهه رایگان

مدرک بین المللی

لینک ثبت نام:

zil.ink/Bioinfcamp

دوره جذاب داکینگ مولکولی

دوره جذاب داکینگ مولکولی

جدیدترین دوره کمپ بایوانفورماتیک

دوره صفر تا صد داکینگ مولکولی در طراحی دارو

کد تخفیف 50 درصدی فقط و فقط برای 10 نفر اول با کد FirstTen

پشتیبانی 6 ماهه رایگان

مدرک بین المللی

لینک ثبت نام:

zin.ink/Bioinfcamp

دوره طراحی دارو و واکسن

دوره ی جذاب طراحی دارو و واکسن با روش های بایوانفورماتیکی

اینهم از دوره ی طراحی دارو و واکسن با رویکرد بایوانفورماتیکی در دانشگاه تهران

کد تخفیف 50 درصدی فقط و فقط برای 10 نفر اول با کد: FirstTen

با پشتیبانی 6 ماهه رایگان

مدرک بین المللی

لینک ثبت نام:

zil.ink/Bioinfcamp

دوره جدید آموزش مبانی بیوانفورماتیک

دوره جدید بایوانفورماتیک

دوره جدید آموزش بایوانفورماتیک

آموزش منطق و مبانی علم بایوانفورماتیک

تخیف 50 درصدی با استفاده از کد Biostu

پشتیبانی شش ماهه رایگان بعد از دوره

اعطای مدرک بین المللی معتبر

ثبت نام در دوره با استفاده از لینک زیر:

https://evnd.co/2OADz

اطلاعات بیشتر در پیج کمپ بیوانفورماتیک

Telegram

آلودگی هوا به جنین درون رحم مادر هم رحم نمی کند.

آلودگی هوا به جنین درون شکم مادر هم رحم نمی کند.

زنانی که در معرض آلودگی های شدید هوایی طی دوره بارداری خود هستند، مستعد بدنیا آوردن کودکانی هستند که به آسم مبتلا می شوند. این برای اولین باری است که ارتباط بین آسم و آلودگی هوا در دوره جنینی مشخص شده است.

در مقایسه با %7 از تمام کودکانی که در آمریکا به آسم متولد می شوند، حدود %18 از کودکانی که از چنین مادر هایی متولد می شوند مستعد ابتلا به آسم در دوره پیش از ورود به دبستان هستند.

در این مطالعه ذرات خیلی کوچک آلودگی های هوایی بررسی شده ند. تا به امروز به این دسته از آلودگی ها توجه خاصی نشده بود. دسته دیگر از آلودگی های هوایی ناشی از ذرات بزرگ و آلاینده های گازی مثل دی اکسید نیتروژن هستند که به طور جدی مورد بررسی قرار گرفته ند.

ذرات خیلی کوچک دسته ای هستند که اندازه آن ها از عرض تار مو انسان کوچک تر هستند و می توانند به نقاط عمیق تری از ریه نفوذ کنند و با ورود به جریان خون سلامتی انسان را تهدید کنند، به همین دلیل محققان عقیده دارند که اثرات سمی این دسته گسترده تر از سایر دسته هاست.

یکی از دلایلی که ذرات خیلی کوچک آلودگی را نمی توان پایش کرد چالش هایست که در راه انداز گیری دقیق آن ها وجود دارد. خوشبختانه روش هایی برای اندازه گیری چنین موادی توسعه یافته است که می توانند کمک کننده باشند.

در این مطالعه از 376 مادر و کودک استفاده شده است که لاتین یا سیاه پوست هستند و در متروپولیتانا بوستون زندگی می کنند.این مادر ها اکثرا نزدیک جاده هایی ساکن بودند که دارای ترافیک های شدید بوده و مقدار ذرات خیلی کوچک بالایی داشتند.

محققان با پایش مادران متوجه شدند که کودکان شان به آسم مبتلا هستند یا خیر. بیشترین موارد تشخیص آسم دقیقا پس از 3 سالگی اتفاق افتاده است.

آلودگی حتی در رحم مادر نیز می تواند سلامت و رشد سیستم تنفسی را تهدید کند و بیماری هایی مثل آسم را به ارمغان بیاورد.

اینکه ذرات خیلی کوچک چگونه این کار را انجام می دهند هنوز مشخص نیست اما می تواند باعث تغییراتی در سیستم ایمنی و اندوکراین شود که مرتبط با پدید آمدن آسم هستند.

در این مطالعه جنسیت کودکان نیز بررسی شد و به این نتیجه رسیدند که کودکان دختر بیش از پسران مستعد هستند.

مرکز تحقیقات زیست پزشکی سرطان در نظر دارد کارگاه هایی را برگزار کند.

کارگاه های علمی مرکز تحقیقات زیست پزشکی سرطان (CBC)

کارآموزی

مقاله_نویسی

نگارش_مقاله

آموزش اصول نگارش و چاپ مقاله ISI
اصول صحیح روش پژوهش تا چاپ یک مقاله، فرایندی تخصصی بوده و نیاز به تمرین و مهارت دارد.
یک مقاله علمی در چارچوب و استاندارد های بین المللی، بهترین مدرک رزومه علمی یک پژوهشگر می باشد.
در پایان این کارآموزی، شما می توانید مقاله خودتان را در ژورنال های معتبر بین المللی به چاپ‌ برسانید.
مناسب برای اکثر مقاطع در رشته های وزارت بهداشت و علوم به ویژه دانشجویان تحصیلات تکمیلی و افراد علاقه مند به کارهای تحقیقاتی.
امتیاز ویژه این کارآموزی: دانشجویان فعال و پرتلاش می توانند یک مقاله review زیر نظر استاد نگارش کنند.

پل های ارتباطی:

آدرس وب سایت:

www.DrkhaliliCBC.com
آدرس کانال تلگرام:

@CBCenter
آدرس صفحه اینستاگرام:

http://Www.instagram.com/cancer.biomedical.center

شماره های تماس:
☎️+982122202076
📞+982122201558

ارتباط با ادمین:
@CBC_Admin

موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان در نظر دارد از بین متقاضیان واجد شرایط نیرو استخدام کند. جهت کسب اطلاعات بیشتر به وب سایت بیوتکر مراجعه فرمائید.

استخدام در موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان


استخدام در موسسه علوم نوبنیاد ایرانیان
——————————–‏
نوع همکاری برای فراخوان این مرحله: تمام وقت و حضوری
——————————–‏
نوع فعالیت مورد نیاز: اداری و اجرایی (در محیط علمی)
——————————–‏
تحصیلات: فارغ التحصیل کارشناسی یا کارشناسی ارشد (رشته تحصیلی در درجه اول اهمیت نیست)
——————————–‏
ویژگی ها: آرامش، نظم، دقت، روابط عمومی بالا، تعهد قوی

تعهد بالای خود و خانواده به رعایت دقیق پروتوکول های بهداشتی کرونا
——————————–‏
ساعات کاری: ۹:۰۰ الی ۱۷:۰۰
——————————–‏
حقوق: پایه حقوق وزارت کار + هزینه ایاب و ذهاب + پاداش مبتنی بر عملکرد (ماهانه و مستمر) + مزایای رفاهی + بیمه
——————————–‏
نحوه شرکت در مصاحبه استخدامی:
تکمیل فرم درخواست استخدام در وبسایت موسسه به آدرس زیر:
iins.ir/employment
——————————–‏
به موسسه بپیوندید:

آدرس صفحه موسسه در تلگرام:
https://t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk

آدرس وب سایت موسسه:
www.iins.ir
پل ارتباطی جهت ارسال نظر، پیشنهاد یا انتقادات:

info@iins.ir

شماره تماس:
(+98) 2188037442

نسل جدید آنتی بیوتیک

نسل جدید آنتی بیوتیک ها بوجود می آید؟

بنابه گفته سازمان بهداشت جهانی (WHO)، مقاومت ضد میکروبی (AMR) یکی از 10 خطر تهدید کننده بشر است. تا سال 2050 مقاومت های آنتی بیوتیکی هر سال 10 میلیون نفر را به کام مرگ خواهد کشید و ضرری معادل 100 تریلیون دلار به اقتصاد وارد خواهند کرد. در این بین به لیست باکتری هایی مقاوم شده اند هر روز اضافه می شود.

Farakh Dotiwala: تلاش برای شناخت برای  نسل جدید ضدمیکروب هایی به نام ” آنتی بیوتیک های ایمنی با اثر 2گانه ” (DAIAs) که موجب از بین رفتن عفونت های مقاوم به درمان به همراه فعال شدن پاسخ سیستم ایمنی طبیعی بدن می شوند.

آنتی بیوتیک های کنونی علیه ماده ژنتیکی، مسیرهای متابولیکی، سنتز پروتئین و ساختار غشا عمل می کنند، جهش در ماده ژنتیکی باکتری باعث غیرفعال شدن آنتی بیوتیک ها (اخراج از سلول) می شود.

هم اکنون محققان بروی مسیرهای متابولیکی که تنها مختص باکتری هاست تمرکز کرده اند تا نسل جدید آنتی بیوتیک ها بوجود آوردند.

یکی از مواد حیاتی برای باکتری های پاتوژن، ایزوپرنوئیدها هستند. متیل دی اریتریتول فسفات (MEP) یا مسیر بدون موالونات مسئول تولید ایزوپرنوئیدهاست. آنزیم موثر در بیوسنتز ایزوپرنوئید، IspH است که در طیف وسیعی از باکتری ها وجود دارد. از روش های کامپیوتری برای اتصال بین ترکیبات مختلف با این آنزیم استفاده شده است، نتیجه این کار یافتن ماده ای به نام Isph inhibitor است اما توانایی نفوذ به باکتری را نداشت.

دکتر Dotiwala و joseph Salvino یک Isph inhibitor جدید ساختند. این محققان ادعا دارند که ماده جدید در فاز in vivo توانایی از بین بردن طیف وسیعی از باکتری ها را دارد.

در فاز پیش بالینی نیز به نسبت آنتی بیوتیک های کنونی بروی باکتری های گرم منفی اثر مطلوب تری داشته است (بدون اثر سمیت بروی سلول های انسانی).

رفرنس:

www.sciencedaily.com/releases/2020/12/201223125759.html

وگور شاهین مدیرعامل بیون‌تک به جمع ۵۰۰ انسان ثروتمند جهان پیوست