ویروس آنفولانزا تا حد زیادی در برابر داروهای موجود از خود مقاومت نشان می دهد. هماگلوتینین HA و نورآمینیداز NA دو پروتئین سطحی این ویروس هستند که ویروس از آن ها برای اتصال و ورود به سلول های میزبان استفاده میکند. این دو پروتیین به صورت پیوسته جهش پیدا کرده و روش های درمانی را خنثی می کنند. دانشمندان اخیراً قطعه Fc آنتی بازی مهندسی شده ای را طراحی کرده اند که ناحیه اتصالی حفاظت شده Conserved این پروتئین ها را هدف قرار داده و به این ترتیب آنها را از اتصال به سلول های پستانداران باز خواهد داشت.
New anti-influenza drugs
Summary:
Researchers have designed drugs which could help combat any potential new flu pandemic, by targeting the receptors of the cells by which the virus gains entry to the human body.
Both HA and NA target a sugar called sialic acid, that is found in abundance on the receptors of cells lining the mammalian respiratory tract, which the virus uses to gain entry into the body. The sialic acid-binding contacts on HA and NA do not mutate readily, otherwise the virus would not be able to infect human cells.
The team has engineered antibody Fc fragments with enhanced sialic acid that target these conserved parts of both HA and NA, binding influenza viruses and thus blocking their interactions with human cells.