Edit
logo2

درباره ما

لورم ایپسوم متن ساختگی با تولید سادگی نامفهوم از صنعت چاپ و با استفاده از طراحان گرافیک است. چاپگرها و متون بلکه روزنامه و مجله در ستون و سطرآنچنان که لازم است و برای شرایط فعلی تکنولوژی مورد نیاز 

با ما تماس بگیرید

استخراج DNA پلاسمیدی از باکتری

  • خانه
  • -
  • محصول
  • -
  • استخراج DNA پلاسمیدی از باکتری

استخراج DNA پلاسمیدی از باکتری

تومان۴۰.۰۰۰

پلاسمیدهای باکتریایی به علت اندازه کوچک و تنوع آن ها، بخش اصلی تحقیقات بیوتکنولوژی در بسیاری از آزمایش ها می‌باشد، از بیان ژن های انسانی در سلول های باکتریایی گرفته تا توالی یابی DNA. در یک سلول باکتریایی تعداد پلاسمید‌های یکسان از 1 تا 1000عدد، تحت شرایط محیطی مختلف با محدوده اندازه های 1 تا 1000 kb می‌باشد.
دانشمندان از مزیت‌های پلاسمیدها به عنوان ابزاری برای کارهای کلونینگ، انتقال ژن و دست‌کاری‌های ژنتیکی استفاده می کنند. پلاسمیدها را می‌توان به سلول‌های باکتریایی از طریق ترانسفورماسیون وارد کرد و چون باکتری ها به سرعت تقسیم می شوند، می‌توانند کارخانه ای برای تولید قطعات DNA در تعداد بسیار زیاد باشند.

نوع فایل: PDF

حجم فایل: 7.54 Mb

هدف: آموزش جداسازی DNA پلاسمیدی از سلول باکتریایی

 

 

توضیحات

مقدمه :
پلاسمیدها معمولا به صورت DNA دو رشته ای حلقوی و گاهی اوقات به صورت خطی در سلول‌های باکتریایی یافت می شوند. در بسیاری از موارد، پلاسمیدها ژن های غیر ضروری را حمل می کنند، که مسئول زنده ماندن باکتری ها در شرایط ناسازگار[1] می‌باشند. پلاسمیدهای باکتریایی به علت اندازه کوچک و تنوع آن ها، بخش اصلی تحقیقات بیوتکنولوژی در بسیاری از آزمایش ها می‌باشد، از بیان ژن های انسانی در سلول های باکتریایی گرفته تا توالی یابی DNA.
لغت “پلاسمید” به وسیله یک زیست شناس مولکولی امریکایی به نام جاشوا لدربرگ[2]در سال 1952معرفی شد. در یک سلول باکتریایی تعداد پلاسمید‌های یکسان از 1 تا 1000عدد، تحت شرایط محیطی مختلف با محدوده اندازه های 1 تا 1000 kb می‌باشد. دانشمندان از مزیت‌های پلاسمیدها به عنوان ابزاری برای کارهای کلونینگ، انتقال ژن و دست‌کاری‌های ژنتیکی استفاده می کنند. پلاسمیدهایی که در مهندسی ژنتیک استفاده می شود، وکتور گفته می‌شود که به طور معمول برای تکثیر و بیان ژن های خاص استفاده می شود.
پلاسمیدها را می‌توان به سلول‌های باکتریایی از طریق ترانسفورماسیون وارد کرد و چون باکتری ها به سرعت تقسیم می شوند، می‌توانند کارخانه ای برای تولید قطعات DNA در تعداد بسیار زیاد باشند.

[1] adverse
[2] Joshua Lederberg

فهرست مطالب:

  1. مقدمه
  2. قاعده کلی
  3. موادهای مورد نیاز و نقش آن ها:
    – محیط کشت LB
    – بافر تریس EDTA (بافر TE)
    – گلوکز
    – اتیلن دینیترول تترا استیک اسید (EDTA)
    – سدیم هیدروکسید
    – پتاسیم استات
    – گلاسیال استیک اسید
  4. روش کار
  5. مشاهدات
  6. جدول نتایج
    حل مشکلات
    مراحل انجام کار به صورت روندنما
    احتیاط ها

نقد و بررسی‌ها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “استخراج DNA پلاسمیدی از باکتری”

عضویت در
خبرنامه سایت

*** عضویت در خبرنامه سایت

بیوتکر سفیر ترویج زیست فناوری و مرجع دانستی های بیوتکنولوژی. اینجا با هم کلی کتاب و مقاله علمی با موضوعات جذاب می خونیم

بخش های بیوتکر

ساعات کاری ما

شنبه : 10 شب - 8 صبح
یکشنبه : 10 شب - 8 صبح
دوشنبه : 10 شب - 8 صبح
سه شنبه : 10 شب - 8 صبح
چهارشنبه : 10 شب - 8 صبح
پنجشنبه و جمعه : تعطیل

© کپی رایت . تمام حقوق محفوظ است