دانشمندان موش نابینا را با یک فرآیند ژنتیکی ساده درمان کردند که این فرآیند می تواند برای انسان کاربرد داشته باشد
درمان نابینایی
مطالعات جدید در موش نشان می دهد اکثر افرادی که در جوانی نابینا می شوند می توان با ژن درمانی حداقل مقداری از بینایی را بازگرداند.محققین توانستند تا بینایی موش های که مبتلا به رتینت پیگمنوتوزا بودند از طریق برنامه ریزی مجدد سلول های عصبی باقی مانده شبکیه بازگردانند.
این موش ها حساس به نور نیستند اما این تغییر درجه ای از بینایی را به موش ها بازگرداند. مطالعه ی جداگانه دیگری نشان داد که ویرایش ژنی می تواند برای جلوگیری از پیشرفت گلوکوم استفاده شود و دانشمندان می گویند که ممکن است مشابه این تکنیک برای انسان کار بکند.
دکتر سامانتا دیلوا از دانشگاه آکسفورد : (( در کلینیک ما بیمار نابینا بسیاری وجود دارد و بازگرداندنه مقداری از بینایی با روش های ساده ژنتیکی می تواند خیلی هیجان انگیز باشد و هدف بعدی ما انجام آزمایش های بالینی بر روی این بیماران می باشد. ))
روش های مشابه بر روی انسان ها با نابینایی پیشرفته کار نکرده است. اما در این آزمایش دانشمندان متوجه شدند که با استفاده از ژن درمانی می توان پروتئینی طبیعی حساس به نور را در چشم تولید بکنند که ملانپسین نام دارد و از بین رفتن شبکیه چشم در مراحل آخری جلوگیری بکنند.
در مطالعه ای دیگر که بر روی گلوکوما انجام شده بود محققین با استفاده از تکنیک ویرایش ژنی کریسپر Cas9 توانستند بیماری را متوقف بکنند و از بدتر شدن آن جلوگیری بکنند. جهش ژنتیکی موجب می شود که پروتئین سمی در چشم تولید بشود، و فشار داخل چشم را افزایش می دهد در نتیجه باعث گلوکوما می شود. این محققین از کریسپر cas9 در موش و سلول های کشت داده شده انسان استفاده کردند تا بیان ژن جهش یافته را ” ناک داون ” بکنند.
دانلود مقاله 1 : PNAS-2017-De Silva-11211-6
دانلود مقاله 2 (درمان گلوکوما با کریسپر) : PNAS-2017-Jain-11199-204
August 29, 2017
نویسنده : سعید کارگر