فراخوان همکاری در پروژه های شرکت لیوژن فارمد

فراخوان همکاری در پروژه های لیوژن فارمد

شرکت دانش بنیان لیوژن فارمد از سال 1383 فعالیت تخصصی خود را در حوزه بیوتکنولوژی آغاز کرده است و در حال حاضر،  به عنوان اولین و تنها شرکت دارای مجوز GLP، در زمینه کنترل کیفی فراورده های بیولوژیک و بیوتکنولوژی و تولیدهای کیت های کنترل کیفی و تشخیصی و خدمات پژوهشی در حوزه های مختلف ژن، سلول، پروتئین و ویروس فعالیت میکند. در کنار کلیه آزمون های استاندارد، لیوژن فارمد قادر است با تکیه بر دانش پژوهشگران خود، آزمون های مورد نظر و اختصاصی مشتریان را طراحی، معتبر سازی و راه اندازی نماید. با توجه به الزامات کار در حوزه بیوتکنولوژی دارویی و پزشکی، توانمندی لیوژن فارمد در زمینه مستند سازی و برخورداری از سیستم یکپارچه تضمین کیفیت نیز از عواملی موثر بر کوتاه تر شدن مسیر اخذ مجوزهای داخلی و بین المللی خواهد بود.

لیوژن فارمد در نظر دارد به منظور تسریع فرایند انجام پروژه ها، آشنایی و ارتباط دانشجویان و دانش آموختگان با فضای صنعت و حوزه های تجاری و افزایش کیفی محصولات خود هسته های علمی متنوعی در زمینه های مختلف ایجاد نماید. بدین منظور بسیار علاقه مندیم تا همکاری موثری با این افراد شکل دهیم و سهمی در شکل گیری ارتباط مغفول میان صنعت و دانشگاه داشته باشیم. برای شروع لیستی از پروژه های در حال اجرا یا قبل از اجرای شرکت را در ادامه ملاحظه می­کنید. از افراد با انگیزه و پر انرژی دعوت می کنیم تا حداکثر 3 مورد از پروژه های نام برده شده در لیست زیر را به ترتیب اولویت انتخاب کرده و درخواست همکاری خود را به همراه رزومه کاری به آدرس ایمیل project@livogen.co ارسال کنند. همچنین خواهشمندیم در متن ایمیل یا رزومه ارسالی، مدت زمان آزاد حضور و فعالیت خود را بر حسب تعداد روز در هفته و یا تعداد ساعت در روز مشخص کنید تا بر مبنای زمان مشخص شده، برنامه ریزی جهت نقش آفرینی افراد صورت گیرد.

در انتهای هر پروژه ویژگیهای علمی و تجربی که منجر به تاثیرگذاری بیشتر فرد می شوند ذکر شده است اما:

شما با هر میزان دانشی امکان همکاری با ما را خواهید داشت اگر انگیزه فراوان، پشتکار، صداقت، بلندپروازی و شخصیتی استوار دارید.

امیدواریم با کمک یکدیگر نقش فعالی در رشد و پیشرفت یکدیگر داشته باشیم.

لیست پروژه ها

1. بهینه سازی و تولید کیت های کنترل کیفی داروهای نوترکیب

تشخیص ناخالصی بخش پر اهمیتی در روند تولید داروهای پروتئینی نوترکیب از جمله پروتئین‌های درمانی است. ناخالصی‌های خاص با منشا سلول‌های تولید کننده پروتئین، تحت عنوان DNA سلول میزبان (HCD) و پروتئین سلول میزبان (HCP) شناخته می شوند که باید تا حد ممکن حذف شوند. یکی از مهمترین زمینه های کاری لیوژن فارمد، تولید کیت های کنترل کیفی و سنجش ناخالصی داروهای نوترکیب می باشد. افراد علاقه مند به این پروژه، در زمینه بهینه سازی کیت های تولیدی شرکت و امکان سنجی تولید کیت های جدید فعالیت خواهند کرد. پروژه های مرتبط با این عنوان بدین شرح خواهند بود:

• بهینه سازی استخراج مقادیر کم نوکلئیک اسید از دارو
• بهینه سازی تشخیص کمی بقایای DNA سلول میزبان در داروهای نوترکیب به روش qPCR
• راه اندازی و برپایی کیت های سنجش کمی بقایای پروتئین سلول میزبان در داروهای نوترکیب به روش الایزا

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: تسلط به زبان انگلیسی در حد خوب، آشنایی با تکنیک های مولکولی پایه، آشنایی با آزمون های Real-time PCR و یا ELISA، آشنایی با پایگاه های داده NCBI، آشنایی/تسلط بر طراحی پرایمر/پروب

2. مطالعه و طراحی ساختمان مجموعه آزمایشگاه ها

لیوژن فارمد به منظور توسعه فعالیت های خود به زودی اقدام به ساخت محلی جدید خواهد نمود. با توجه به اینکه کیفیت جزء جدایی ناپذیر فعالیت های شرکت می باشد، طراحی سایت جدید می بایست بر مبنای مطالعه وسیع و منطبق بر آخرین روش های علمی و بر اساس نیازهای شرکت صورت گیرد. لذا افراد علاقه مند به مطالعه گایدلاین های بین المللی و حضور در جلسات طراحی و معماری و … می توانند در این زمینه مشارکت داشته باشند.

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: درک مناسب از الزامات فضای کار در آزمایشگاه، آشنایی با دستگاه های آزمایشگاهی، توانایی خواندن و درک متون انگلیسی در حد خوب، تسلط/آشنایی با نرم افزارهای طراحی (مانند اتوکد و …)، سابقه همکاری در امور مشابه

3. سلول درمانی/ژن درمانی

بیماری هایی که به درمان های رایج پاسخ نمی دهند و یا اصلاً درمانی برای آنها وجود ندارد، پژوهشگران را بر آن داشته است که با استفاده از پیشرفت های پزشکی، راه های درمان مؤثرتری را برای این بیماری ها ارائه دهند. امروزه سلول درمانی کانون توجه بسیاری از پژوهشگران در سراسر جهان می باشد. از آنجا که در آینده ای نزدیک تولید داروهای این دسته در ایران نیز اجرایی خواهند شد، نیاز مبرم به کنترل کیفی و مشخصه یابی بانک های سلولی این داروها نیز بخشی مهم در تایید مجوزهای نهادهای نظارتی و ورود این اقلام به بازار خواهند بود. لیوژن فارمد نیز با توجه به رسالت خود و مطالعاتی که در زمینه کنترل کیفیت این مدلهای درمانی انجام داده، امیدوار است بتواند با حضور پژوهشگران فعال و با انگیزه، به عنوان یکی از نقش آفرینان این عرصه گام بردارد.

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: تسلط بر کشت انواع سلول ها، آشنایی با کار در Clean Room، توانایی بررسی مقالات و مراجع بین المللی به زبان انگلیسی، آشنایی با کشت و تولید ویروس ها، توانایی مطالعه و طراحی آزمون های جدید سلولی و مولکولی، علاقه و پشتکار در ست آپ و معتبرسازی آزمون ها، تسلط/آشنایی به آزمون های مولکولی به ویژه real time PCR، تسلط به طراحی پرایمر و پروب برای آزمون های real time PCR

4. تأمین محتوا برای شبکه های اجتماعی

شبکه های اجتماعی مجازی با ویژگی ها و قابلیت های متفاوت که تمامی حوزه های اجتماعی را تحت تأثیر خود قرار داده اند، در سال های اخیر با سرعت فراوانی رشد و گسترش یافته اند. با توجه به کمبود محتوای علمی اصیل و با کیفیت در شبکه های اجتماعی، لیوژن فارمد در صدد است تا با تولید انواع محتوای تخصصی به صورت متن، عکس و ویدئو برای شبکه های اجتماعی و مجلات اینترنتی، محتوای علمی به روز را در اختیار کاربران فضای مجازی قرار دهد و بر کیفیت اطلاع رسانی بیفزاید. همچنین در راستای فعالیت مرکز تحقیقات لیوژن فارمد، به زودی شاهد چاپ نشریه علمی پژوهشی منحصری در حوزه کنترل کیفیت خواهیم بود.

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: ایده پرداز و خلاق، توانایی ایجاد محتوای خلاقانه و حرفه ای، تسلط/آشنا بر نرم افزارهای گرافیکی مثل photoshop و Illustrator، توانایی نگارش قوی، توانایی نگارش و درک مطلب به زبان انگلیسی

5. کنترل کیفیت فراورده های خونی/ تعیین آلودگی ویروسی

یک واحد خون از زمان تهیه از یک اهدا کننده تا زمان مصرف برای یک بیمار نیازمند، تـحت فرآیندهایی ساده و یا تـخصصی قرار می گیرد که هر یک از این فرآیندها به نوبه خود در تضمین سلامت آن بسیار موثر است و در ضمـن هزینه های بسـیاری را به خود اختصاص داده اند. فناوری های پرهزینه در جهت تهیه ی انـواع فرآورده های سلولی و پلاسـمایی از خون های اهدائی و ارزش غیرقابل انکار آنها، متخصصین انتقال خون را به برنامه ریزی و ارائه ی دسـتورالعمل ها و استانداردهایی در زمینه ی تهیه، اسـتفاده صحیح و به حداقل رساندن موارد خطا جهت مصرف فرآورده های خونی ترغیب کرده است. در نتیجه، روند کنترل کیفیت این فراورده های با ارزش همانقدر که می تواند در صورت طراحی و اجرای بهینه منبعی پرتوان برای تولید داروهای مختلف مشتق از خون به شمار آید، فرایندی بسیار حساس و مستعد خطاست. لیوژن فارمد بر اساس نیاز مشتریان خود در صدد است که ساز و کار کنترل کیفی خون و فراورده های خونی را در این شرکت راه اندازی و در سطح استانداردهای جهانی خواسته شده ارتقا بخشد.

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: تسلط و آشنایی با تکنیک های مولکولی از جمله PCR، qPCR، استخراج DNA/RNA از نمونه های زیستی، آشنایی با الایزا، توانایی خواندن و درک متون انگلیسی و گایدلاین ها، آشنایی با روش های کنترل کیفی خون و فرآورده های خونی

6. نسل جدید توالی یابی (NGS)

با توسعه و پیشرفت روز افزون دانش بیوتکنولوژی و استفاده از تکنولوژی های تشخیصی جدید در زمینه ژنتیک پزشکی، درخواست برای توالی یابی رشد چشمگیری داشته است. روش های سنتی توالی یابی (تکنیک sanger) با محدودیت هایی که در دقت و بازده کار دارد، پاسخگوی نیاز امروز پژوهشگران نیست. معرفی نسل جدید توالی یابی تحول چشمگیری در ژنومیکس به وجود آورده و روش کاملاً جدیدی برای تعیین توالی DNA معرفی کرده است که هزینه و زمان توالی یابی ژنوم را بسیار کاهش داده است. استفاده از نسل جدید توالی یابی در پزشکی فرد محور، اهمیت خاصی در تحقیقات و تشخیص و درمان بیماری ها به خود اختصاص داده است که به کمک آن می توان ژن های درگیر در بیماری های ژنتیکی را که هنوز شناسایی نشده اند، پیدا کرد. یکی از پروژه های جذاب و نوآورانه لیوژن فارمد انجام نسل جدید توالی یابی به منظور دستیابی به توالی کامل ژنوم هر فرد است که کاربردهای فراوانی مانند تشخیص ابتلا یا احتمال ابتلا فرد به بیماری، تعیین رژیم های غذایی و یا حتی مشخص کردن استعدادهای فیزیکی و شخصیتی فرد خواهد داشت.  

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: علاقه مند به تکنولوژی های جدید، آشنایی با بیوانفورماتیک و پایگاههای داده، آشنایی با حوزه ژنومیکس، آشنایی با تکنیک های مولکولی و توالی یابی، آشنایی با اصول برنامه نویسی کامپیوتر، زبان انگلیسی خوب

7. آزمون های in vivo

کار در سطح in vivo (کار با حیوانات آزمایشگاهی) در مطالعات طراحی و تولید داروهای نوترکیب و همچنین کنترل کیفی این داروها نقش مهمی ایفا می کند. علاوه بر سطوح اولیه کار in vivo، سطوح پیشرفته آن مانند تعریف چالش های آلودگی/ناخالصی، برقراری شرایط آزمون های ویروسی، کار با حیوانات تحت شرایط تلقیح ویروس، بررسی زنده مانی آنها، نمونه گیری های اختصاصی و کار با انواع خاصی از محیط های in vivo مانند تخم مرغ جنین دار بخشی مهم و تاثیر گذار از مجموعه آزمون های هدف برای راه اندازی در مجموعه لیوژن فارمد می باشد که به واسطه ماهیت کاری و الزامات، نیاز به همکاری با افراد علاقه مند و با تجربه در این حیطه کاری را طلب می کند.

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: علاقه مند به کارهای in vivo، آشنایی با تکنیک های مختلف کار با حیوانات آزمایشگاهی، آشنایی با روش های کشت سلول، آشنایی با روش های تکثیر و تیتراسیون ویروس.

8. کیت های تشخیصی

کیت ها از جمله ابزار اساسی برای تشخیص بیماری های مختلف در حوزه های بهداشت و پزشکی هستند. کیت های تشخیصی به واسطه نیاز به برآوردن ویژگی های مناسب جهت کاربرد مشخص شده، معمولا باید از سوی نهادهای نظارتی مجوز و تاییدیه دریافت نمایند. روند سخت دریافت مجوز و در دسترس بودن کیت های دارای تاییدیه in vitro diagnosis (IVD) وارداتی از خارج از کشور تا کنون باعث شده که تولید در این حوزه چندان مقرون به صرفه نباشد. با توجه به شرایط ویژه کشور و عدم دسترسی و امکان خرید کیت های مورد نیاز و همچنین افزایش قیمت انواع کیتهای خارجی، لیوژن فارمد را بر آن داشت تا تحقیق و توسعه برای تولید کیت هایی با استانداردهای تشخیصی را جزو اولویت های خود قرار دهد. امیدواریم تا ازین راه بتوانیم به رسالت خود در زمینه کاربردی کردن دانش بومی و توسعه علم بیوتکنولوژی در صنعت  جامه عمل بپوشانیم.

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: علاقه مند به ست آپ و معتبرسازی کیت ها، آشنایی با فرایندهای معتبرسازی، توانایی در مطالعه متون انگلیسی، توانایی کار با اینترنت، آشنایی با فرایندهای تولید کیت، آشنایی با روند اخذ مجوز های سازمان های نظارتی، آشنایی با تکنیک های مولکولی و سلولی، آشنایی با آزمون های بیوشیمیایی، آشنایی با روش های کمی تیتراسیون ویروس/باکتری، آشنایی با تکنیک الایزا

9. بهینه سازی خدمات مشخصه یابی بانک های سلولی

آزمون های مشخصه یابی به دلیل ماهیت حساس و تاثیر مستقیم نتایجشان در سرنوشت داروی تولیدی، باید مطابق با دستورالعمل های سازمان های نظارتی بین المللی و در سطح بهینه ای از نظر کیفیت و روش آنالیز انجام شوند. در حال حاضر، شرکت لیوژن فارمد تنها مرکز مورد تایید ارائه دهنده این آزمون ها در سطح GLP می باشد و بخش عمده ای از این آزمون ها در شرایط معتبر در این شرکت در حال انجام می باشند. با این حال، از آنجا که شرکت لیوژن فارمد بهبود مستمر را در سرلوحه کاری خود قرار داده است، در نظر دارد که برخی از این آزمون ها را از نظر پارامترهای مختلف بهینه سازی نماید و در این راستا از همکاری افراد علاقه مند و پر تلاش استقبال می کند.

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: علاقه مند به ست آپ و معتبرسازی، توانایی مطالعه متون انگلیسی، توانایی کار با اینترنت، ، آشنایی با تکنیک های مولکولی و سلولی، آشنایی با طراحی پرایمر/پروب برای آزمون های qPCR و PCR. تجربه کاری در حوزه پروتئین.

10. مطالعات Viral Clearance

یکی از اصلی ترین نگرانی ها در تجاری سازی زیست داروها و فراورده های زیستی که در تولیدشان از میزبان های سلولی یا مواد با منشا حیوانی/انسانی استفاده می شود، احتمال آلودگی محصول به ویروس هاست که می تواند پیامد های ناگواری در وضعیت ورود محصول به بازار داشته باشد. در پاسخ به این نگرانی، شرکت های تولید کننده موظفند که در بدو ورود محصول به فاز کارآزمایی بالینی، کارایی فرایندهای به کار گرفته شده جهت حذف/غیرفعالسازی ذرات ویروسی را معتبرسازی و ایمنی محصول نهایی را تضمین نمایند. لیوژن فارمد در گامی بلند و موثر توانسته است انجام این مطالعات ارزشمند و پر هزینه را در داخل کشور امکان پذیر نماید و به واسطه برخورداری از مجوز GLP در این حوزه، تنها مرکز ارائه دهنده این خدمات در ایران و منطقه به شمار می رود. همکاری در انجام این پروژه ها مطمئنا برای علاقه مندان در این زمینه امری بسیار آموزنده و تجربه ای جدید خواهد بود.

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: علاقه مند به ست آپ و معتبرسازی، توانایی در مطالعه متون انگلیسی، توانایی کار با اینترنت، ، آشنایی با تکنیک های مولکولی تیتراسیون ویروس ها، آشنایی با طراحی پرایمر/پروب برای آزمون های qPCR، مسلط به تست های سلولی، مسلط به کشت سلول و تکثیر ویروس، آشنایی با روش های تغلیظ ویروس. تجربه کاری در حوزه پروتئین و کار با دستگاه هایی از جمله HPLC، FPLC و … مزیت به شمار می رود.