نوشته‌ها

کارگاه آشنایی با اصول کشت ویروس، روشهای تیتراسیون ویروس و انجام تستهای Plaque Assay, Neutralization Assay and TCID50 " معرفی و کاربرد این کارگاه: سنجش تعداد ویروس مشتمل است بر شمارش تعداد ویروسها در مقدار معینی از یک محیط غلیظ. سنجش تعداد ویروس کاربردهای فراوانی در تحقیقات و حتی تشخیص بیماری و شدت آن دارد و از آن به عنوان ابزاری بسیار مهم در ساخت انواع واکسنها و ارزشیابی قدرت اثر واکسن ساخته شده در بخشهای R&D و QC بسیاری از کارخانجات واکسن سازی استفاده می شود. برای مثال، هنگام تولید واکسنها و یا پروتئینهای نوترکیب با کمک حامل های ویروسی، ثابت نگهداشتن تعداد ویروسها در تمامی مراحل تولید از ملزمات بوده و از این رو شمارش تعداد ویروس امری مستمر و با اهمیت به شمار می رود. روشهای مختلفی برای سنجش تعداد ویروس وجود دارد که مهمترین آنها که به عنوان استاندارد استفاده می شود همان شمارش تعداد پلاکهای ایجاد شده (Plaque Assay) توسط ویروس می باشد. | بیوتکنولوژی | ژنتیک | زیست | بیوتک | استخدامی بیوتکنولوژی | مهندسی ژنتیک | داروسازی | کنکور | آزمایشگاه | استخدامی | نانو | نانوتکنولوژی |سعید کارگر | تلگرام | بیوانفورماتیک | میکروبیولوژی | زیست فناوری | تراریخته | آزمایشگاه | کنگره | همایش |genetic | استخدامی | کریسپر | crispr | biotechnology | microbiology | biology | biochemestry | molecularbiology | nanobiotechnology | microbiology

کارگاه آشنایی با اصول کشت ویروس، روشهای تیتراسیون ویروس

کارگاه آشنایی با اصول کشت ویروس، روشهای تیتراسیون ویروس و انجام تستهای  Plaque Assay, Neutralization Assay and TCID50  " معرفی و کاربرد این کارگاه: سنجش تعداد ویروس مشتمل است بر شمارش تعداد ویروسها در مقدار معینی از یک محیط غلیظ. سنجش تعداد ویروس کاربردهای فراوانی در تحقیقات و حتی تشخیص بیماری و شدت آن دارد و از آن به عنوان ابزاری بسیار مهم در ساخت انواع واکسنها و ارزشیابی قدرت اثر واکسن ساخته شده در بخشهای  R&D و  QC بسیاری از کارخانجات واکسن سازی استفاده می شود. برای مثال، هنگام تولید واکسنها و یا پروتئینهای نوترکیب با کمک حامل های ویروسی، ثابت نگهداشتن تعداد ویروسها در تمامی مراحل تولید از ملزمات بوده و از این رو شمارش تعداد ویروس امری مستمر و با اهمیت به شمار می رود.  روشهای مختلفی برای سنجش تعداد ویروس وجود دارد که مهمترین آنها که به عنوان استاندارد استفاده می شود همان شمارش تعداد پلاکهای ایجاد شده  (Plaque Assay) توسط ویروس می باشد. | بیوتکنولوژی | ژنتیک | زیست | بیوتک | استخدامی بیوتکنولوژی | مهندسی ژنتیک | داروسازی | کنکور | آزمایشگاه | استخدامی | نانو | نانوتکنولوژی |سعید کارگر | تلگرام | بیوانفورماتیک | میکروبیولوژی | زیست فناوری | تراریخته | آزمایشگاه | کنگره | همایش |genetic | استخدامی | کریسپر | crispr | biotechnology | microbiology | biology | biochemestry | molecularbiology | nanobiotechnology | microbiology
کارگاه آشنایی با اصول کشت ویروس، روشهای تیتراسیون ویروس و انجام تستهای Plaque Assay, Neutralization Assay and TCID50

برگزار کننده : شبکه پزشکی مولکولی وزارت بهداشت
زمان برگزاری : 17 تا 19 دی ماه 1397
محل برگزاری : انستیتو پاستورایران

کارگاه آشنایی با اصول کشت ویروس،
روشهای تیتراسیون ویروس و انجام تستهای Plaque Assay, Neutralization Assay and TCID50 “
معرفی و کاربرد این کارگاه:
سنجش تعداد ویروس مشتمل است بر شمارش تعداد ویروسها در مقدار معینی از یک محیط غلیظ.

سنجش تعداد ویروس کاربردهای فراوانی در تحقیقات و حتی تشخیص بیماری و شدت آن دارد و از آن به عنوان ابزاری بسیار مهم در ساخت انواع واکسنها و ارزشیابی قدرت اثر واکسن ساخته شده در بخشهای R&D و QC بسیاری از کارخانجات واکسن سازی استفاده می شود. برای مثال، هنگام تولید واکسنها و یا پروتئینهای نوترکیب با کمک حامل های ویروسی، ثابت نگهداشتن تعداد ویروسها در تمامی مراحل تولید از ملزمات بوده و از این رو شمارش تعداد ویروس امری مستمر و با اهمیت به شمار می رود.
روشهای مختلفی برای سنجش تعداد ویروس وجود دارد که مهمترین آنها که به عنوان استاندارد استفاده می شود همان شمارش تعداد پلاکهای ایجاد شده (Plaque Assay) توسط ویروس می باشد.

استخراج آنتی بیوتیک | ترکیبات ضد باکتری | thanatin | لیپوپلی ساکارید | murepavadin | استخراج آنتی بیوتیک جدید از حشرات

استخراج آنتی بیوتیک جدید از حشرات

استخراج ترکیب آنتی بیوتیکی جدید از حشرات

پیدایش روز افزون باکتری‌های مقاوم به آنتی بیوتیک یکی از بزرگترین معضلات قرن حاضر در حوزه پزشکی است. استفاده تخصصی‌تر از آنتی‌بیوتیک‌ها و کشف ترکیبات ضد باکتری دو راه حل پیش روی انسان در مسیر مقابله با این چالش است. در مسیر پیداکردن ترکیبات جدید آنتی بیوتیکی چشم انداز محققان فراتر از منابع مرسوم آنها گسترش یافته تا به این وسیله شانس معرفی ترکیبات جدید را افزایش دهند.

اخیرا تیم تحقیقات دانشگاه زوریخ سوئیس موفق به جداسازی ترکیبی جدید تحت عنوان thanatin از یک نوع حشره آمریکایی به نام spined soldier bug شده‌اند که در ادامه تحقیقات خود اثرات ضد باکتریایی آن را نیز به اثبات رسانده‌اند. ویژگی بارز این ترکیب محل اثر اختصاصی آن می‌باشد که برای نخستین بار در جهان گزارش شده است. آنتی بیوتیک ساخته شده از این ترکیب که murepavadin نام گرفته و اکنون مراحل آزمایش بالینی را پشت سر می‌گذارد.

این آنتی بیوتیک از تجمیع کمپلس پروتئینی انتقال دهنده لیپوپلی ساکارید به غشای خارجی باکتری‌های گرم منفی جلوگیری نموده و از این طریق یکی از مهمترین سدهای دفاعی باکتری که همان غشای خارجی آن است را از بین می‌برد. کشف این ترکیب جدید می‌تواند شروعی بر معرفی انواع آنتی بیوتیک‌های مشتق از آن باشد تا به کمک آنها بر انواع باکتری‌های مقاوم و بیماری زا فائق آمد.

کانال بیوتکنولوژی وان

سایت مهندسی علوم زیستی

لینک مقاله

 

استخراج آنتی بیوتیک | ترکیبات ضد باکتری | thanatin | لیپوپلی ساکارید | murepavadin | استخراج آنتی بیوتیک جدید از حشرات

استخراج آنتی بیوتیک | ترکیبات ضد باکتری | thanatin | لیپوپلی ساکارید | murepavadin | استخراج آنتی بیوتیک جدید از حشراتفناو

اسپرم | تخمک | انستیتو پاستور | Arabidopsis thaliana | تکامل | HAP2 | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | زیست | سعید کارگر | جزئیات مولکولی لقاح تخمک و اسپرم

جزئیات مولکولی لقاح تخمک و اسپرم

جزئیات مولکولی لقاح تخمک و اسپرم

لقاح بین اسپرم و تخمک نخستین مرحله آغاز حیات فردی محسوب می‌شود که با وجود نقش مهم آن، هنوز به خوبی شناخته شده نیست. به تازگی همکاری بین محققان دانشگاه براون آمریکا و انستیتو پاستور پاریس فرانسه منجر به شناسایی پروتئینی در سطح سلول‌های اسپرم شده‌ است که نقش آغازگری در فرایند لقاح را ایفا می‌کند.

محققان با بررسی پروتئین‌های سطح اسپرم گیاه Arabidopsis thaliana موفق به یافتن این پروتئین شده‌اند. بررسی ژنوم گونه‌های مختلف حضور پروتئین که HAP2 نام گرفته است را در انواع گیاهان، حشرات، قارچ‌ها و برخی از حیوانات نیز به اثبات رسانده‌ است هر چند که مقایسه ژنومی حضور ژن کد کننده این پروتئین را در انسان تایید نکرده است.

محققان دلیل احتمالی فقدان این پروتئین در انسان را جهش‌های صورت گرفته طی تکامل می دانند و از این رو بر آن شدند تا پس از جداسازی و خالص نمودن این پروتئین اقدام به شناسایی ساختار سه بعدی آن کنند. یافته‌های حاصل از کار آنها و مقایسه ساختاری پروتئین‌ها حضور پروتئینی با ساختار و عملکرد مشابه در پروتوزوا را نشان می‌دهد که هر دو دارای موتیف‌های کاملا حفاظت شده در ناحیه راسی خود هستند.

یافته‌های حاصل ازا این پژوهش علاوه بر آشکار کردن نواحی حفاظت شده در پروتئین نفوذ کننده یک بار دیگر اهمیت حفاظت conservation در سطح ساختاری را به جای توالی ژنی نشان داده و همچنین امیدها برای یافتن پروتئین مشابه در انسان را بیشتر می‌کند.

کانال بیوتکنولوژی وان

سایت مهندسی علوم زیستی

 لینک خبر

اسپرم  | تخمک | انستیتو پاستور | Arabidopsis thaliana | تکامل | HAP2 | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | زیست | سعید کارگر | جزئیات مولکولی لقاح تخمک و اسپرم

اسپرم | تخمک | انستیتو پاستور | Arabidopsis thaliana | تکامل | HAP2 | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | زیست | سعید کارگر | جزئیات مولکولی لقاح تخمک و اسپرم

بهبود تجزیه و تحلیل سلول به روش جدید | درمان سرطان | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | سعید کارگر | بیوتکنولوژی پروتئین | میکروسکوپ ایمونوفلورسانس | زیست شناسی | مهندسی علوم زیستی | دکتر سعید کارگر

بهبود تجزیه و تحلیل سلول به روش جدیدی در میکروسکوپ ایمونوفلورسانس

 

بهبود تجزیه و تحلیل سلول به روش جدیدی در میکروسکوپ ایمونوفلورسانس

تعیین محل پروتئین ها در میان سلول ها و بافت ها به وسیله ی میکروسکوپ های ایمونوفلورسانس موجب توسعه و پیشرفت در زیست شناسی سلولی شده است.

دانشمندان روش جدیدی را توسعه دادند که تعداد پروتئین هایی را که در هر نمونه می توان تشخیص داد 10 برابر روش های پیشین است. این روش پربازده می تواند بیش از 40 پروتئین مختلف در نمونه های بیولوژیکی همراه با مکان آن ها را تشخیص بدهد.

این روش اطلاعاتی در مورد مقدار سطح بیان پروتئین ها در هزارن سلول تکی به طور همزمان، جزئیات توزیع آن در قسمت های مختلف سلول و اندامک های سلولی در هر سلول و محل تمام این اطلاعات در میان یک زمینه چند سلولی را به ما میدهد.

الگوریتم تصویری کامپیوتری این اطلاعات موجب می شود تا بتوان به پروفایلی از نقشه پروتئین های درون سلولی در پاسخ به محتوای دارویی مختلف که قابل کاربرد برای برای درمان سرطان می باشند، شرایط سلولی مختلف و… دست یافت.

 

دانلود مقاله

کانال بیوتکنولوژی وان

سایت مهندسی علوم زیستی 


بهبود تجزیه و تحلیل سلول به روش جدید | درمان سرطان | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | سعید کارگر | بیوتکنولوژی پروتئین | میکروسکوپ ایمونوفلورسانس | زیست شناسی | مهندسی علوم زیستی | دکتر سعید کارگر

New method refines cell sample analysis

Date:
August 2, 2018
Source:
University of Zurich
Summary:
Innovation in the field of biomedicine: Researchers have developed a novel method which increases more than tenfold the number of proteins that can be visualized per sample, making it possible to generate a comprehensive map of cellular organization across the various cellular states. This highly sophisticated and refined view can be used to advance precision medicine and is already being applied in cancer medicine
اثر دما در تعیین جنسیت در لاک پشت | ترمومتر بیولوژیکی | سعید کارگر | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | زیست فن آوری| How turning down the heat makes a baby turtle male | Scientists start to crack 50-year puzzle of how temperature influences a hatchling's sex

کشف مکانسیم مولکولی تاثیر دما در تعیین جنسیت لاک پشت | زیست فناوری

How turning down the heat makes a baby turtle male

Scientists start to crack 50-year puzzle of how temperature influences a hatchling’s sex

ترمومتر بیولوژیکی

دانشمندان بلاخره موفق شدند معمای یک ۵۰ ساله را حل بکنند،  “چگونه دما، بچه لاک پشت را نر یا ماده میکند”. محققین نشان دادند تخم مرغ هایی که در دمای پایین انکوبه گذاری می شوند ژنی بنام kdm6b را در اندام جنسی لاک پشت نابالغ روشن میکند.
اولین بار این پدیده که دما در تعیین جنسیت لاک پشت تاثیر می گذارد، ۵۰ سال پیش کشف شد اما جزئیات مولکولی آن تا به امروز مخفی بود. در مقاله ای که در 11 May در ژورنال Science منتشر شد، محققین‌ سرانجام توانستتد نقش کلیدی ترمومتر بیولوژیکی را در توسعه لاک پشت نر و ماده تشخصی بدهند.

تعیین جنسیت وابسته به دما برای مدت ها یک پازل بود. این اولین مدرک کاربردی است که یک پیوند مولکولی بین دما و نوع جنسیت ایجاد میکند. برخلاف انسان و بسیاری از حیوانات، جنسیت لاک پشت، تمساح، مارمولک ها به وسیله کروموزم هایی که به ارث میبرند تعیین نمی شود بلکه وابسته به درجه حرارت محیط می باشد.

اثر دما در تعیین جنسیت در لاک پشت | ترمومتر بیولوژیکی | سعید کارگر | بیوتکنولوژی | زیست فناوری | زیست فن آوری| How turning down the heat makes a baby turtle male | Scientists start to crack 50-year puzzle of how temperature influences a hatchling's sex

اثر دما در تعیین جنسیت در لاک پشت

زمانی که تخم لاک پشت در دمای ۳۲ درجه سیلیوس انکوبه گذاری می شود، تمام زاده ها ماده می شوند و زمانی که در دمای ۲۶ درجه سیلیوس انکوبه گذاری می شود تمام زاده ها نر می شوند.
در این مطالعه محققین نشان دادند که تخم های در دمای سردتر انکوبه شده اند ژن Kdm6b در اندام های جنسی نابالغ آن ها فعال می شودو جانور نر تولید می شود. این ژن در دما بالاتر تقریبا غیرفعال می شود و جانور ماده تولید می شود. این ژن پروتئینی تولید می کند که با قسمتی از ژنوم بنام Dmrt1 واکنش می دهد و موجب توسعه بیضه ها می شود.

ژن kdm69 با ژن Dmrt1 را با حذف تگ های مهارکننده و دنباله های هیستونی فعال می کند که موجب می شود ژن های این قسمت راحت تر در دسترس باشند و خوانده بشوند.

 

دانلود مقاله کشف مکانسیم مولکولی تاثیر دما در تعیین جنسیت لاک پشت زیست فناوری

نویسنده : سعید کارگر

کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

عضویت در کانال بیوتکنولوژی پیام رسان سروش

ارتباط بین بیان ژن HMGA2 و اندازه بدن در خوک محققین توانستند ارتباط بین بیان ژن HMGA2 و اندازه بدن در خوک را نشان بدهند. این ژن تعداد کل سلول هایی که یک حیوان دارد را کنترل میکند. این ژن فقط در دوران توسعه جنینی فعال می باشد و تعداد سلول هایی که یک حیوان | زیست فناوری | بیوتکنولوژی | سعید کارگر| بیوتکنولوژی حیوانات

محققین ژنی را که اندازه بدن خوک را تنظیم می کند را پیدا کردند

ارتباط بین بیان ژن HMGA2 و اندازه بدن در خوک

محققین توانستند ارتباط بین بیان ژن HMGA2 و اندازه بدن در خوک را نشان بدهند. این ژن تعداد کل سلول هایی که یک حیوان دارد را کنترل میکند. این ژن فقط در دوران توسعه جنینی فعال می باشد و تعداد سلول هایی که یک حیوان باید داشته باشد را برنامه ریزی میکند. هنگامی که حیوان متولد شود می تواند فقط تا اندازه تعداد سلول هایی تعیین شده است رشد بکند.

محققین برای ژن های آنالوگ HMGA2 در موش قبلا مطالعه کرده بودند که در موش دوتا ژن HMGA1 وHMGA2 در اندازه و حجم بدن نقش دارد.
در انسان و خوک ژن HMGA2 مسئول تنظیم رشد مشترک می باشد. محققین بر روی این موضوع مطالعه کردند که زمانی که خوک هردوتا کپی از این ژن؛ یک کپی و زمانی که فاقد این ژن می باشد چه تغییراتی میکند.

ارتباط بین بیان ژن HMGA2 و اندازه بدن در خوک محققین توانستند ارتباط بین بیان ژن HMGA2 و اندازه بدن در خوک را نشان بدهند. این ژن تعداد کل سلول هایی که یک حیوان دارد را کنترل میکند. این ژن فقط در دوران توسعه جنینی فعال می باشد و تعداد سلول هایی که یک حیوان | زیست فناوری | بیوتکنولوژی | سعید کارگر| بیوتکنولوژی حیوانات

ارتباط بین بیان ژن HMGA2 و اندازه بدن در خوک محققین | زیست فناوری | بیوتکنولوژی | | بیوتکنولوژی حیوانات

متوجه شدند مقدار ژن بیان شده متناسب با اندازه حیوان می باشد. اگر دو کپی از این ژن بیان شود، خوک اندازه معمولی دارد. اگر یک کپی از این ژن بیان شود؛ تقریبا ۲۵ درصد کوچکتر اندازه معمولی می شود و اگر هیچ کدام از دو ژن بیان نشود اندازه خوک ۷۵ درصد کوچکتر اندازه معمولی می شود.

 

نویسنده : سعید کارگر

کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

عضویت در کانال بیوتکنولوژی پیام رسان سروش

کنترل اندازه بدن خوک

کنترل اندازه بدن خوک

کنترل اندازه بدن خوک

درمان موش نابینا ٬ درمان نابینایی ٬ انواع نابینایی ٬ درمان نابینایی مادرزادی ٬ علل نابینایی ٬ نابینایی چیست؟ ٬ تعریف نابینایی ٬ علت نابینایی جنین ٬ علت نابینایی موقت ٬ علت نابینایی ناگهانی یک چشم ٬ سعید کارگر ٬ نابینایی ٬ نابینایی مادرزادی ٬ درمان نابینایی مادرزادی

درمان موش نابینا با یک فرآیند ژنتیکی ساده که می تواند برای انسان کاربرد داشته باشد

دانشمندان موش نابینا را با یک فرآیند ژنتیکی ساده درمان کردند که این فرآیند می تواند برای انسان کاربرد داشته باشد

درمان نابینایی

مطالعات جدید در موش نشان می دهد اکثر افرادی که در جوانی نابینا می شوند می توان با ژن درمانی حداقل مقداری از بینایی را بازگرداند.محققین توانستند تا بینایی موش های که مبتلا به رتینت پیگمنوتوزا بودند از طریق برنامه ریزی مجدد سلول های عصبی باقی مانده شبکیه بازگردانند.

این موش ها حساس به نور نیستند اما این تغییر درجه ای از بینایی را به موش ها بازگرداند. مطالعه ی جداگانه دیگری نشان داد که ویرایش ژنی می تواند برای جلوگیری از پیشرفت گلوکوم استفاده شود و دانشمندان می گویند که ممکن است مشابه این تکنیک برای انسان کار بکند.

دکتر سامانتا دیلوا از دانشگاه آکسفورد : (( در کلینیک ما بیمار نابینا بسیاری وجود دارد و بازگرداندنه مقداری از بینایی با روش های ساده ژنتیکی می تواند خیلی هیجان انگیز باشد و هدف بعدی ما انجام آزمایش های بالینی بر روی این بیماران می باشد. ))

روش های مشابه بر روی انسان ها با نابینایی پیشرفته کار نکرده است. اما در این آزمایش دانشمندان متوجه شدند که با استفاده از ژن درمانی می توان پروتئینی طبیعی حساس به نور را در چشم تولید بکنند که ملانپسین نام دارد و از بین رفتن شبکیه چشم در مراحل آخری جلوگیری بکنند.

در مطالعه ای دیگر که بر روی گلوکوما انجام شده بود محققین با استفاده از تکنیک ویرایش ژنی کریسپر Cas9 توانستند بیماری را متوقف بکنند و از بدتر شدن آن جلوگیری بکنند. جهش ژنتیکی موجب می شود که پروتئین سمی در چشم تولید بشود، و فشار داخل چشم را افزایش می دهد در نتیجه باعث گلوکوما می شود. این محققین از کریسپر cas9 در موش و سلول های کشت داده شده انسان استفاده کردند تا بیان ژن جهش یافته را ” ناک داون ” بکنند.

 

لینک خبر

دانلود مقاله 1 : PNAS-2017-De Silva-11211-6

دانلود مقاله 2 (درمان گلوکوما با کریسپر) : PNAS-2017-Jain-11199-204

August 29, 2017

 

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

 

کلید واژه ها:

٬ درمان نابینایی ٬ انواع نابینایی ٬ درمان نابینایی مادرزادی ٬ علل نابینایی ٬ نابینایی چیست؟ ٬ تعریف نابینایی ٬ علت نابینایی جنین ٬ علت نابینایی موقت ٬ علت نابینایی ناگهانی یک چشم ٬ سعید کارگر ٬ نابینایی ٬ نابینایی مادرزادی ٬ درمان نابینایی مادرزادی

تغییر محتوای چربی سویا با استفاده سیستم ویرایش ژنومی کریسپر Cpf1 ٬ سعید کارگر ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

تغییر محتوای چربی سویا با استفاده سیستم ویرایش ژنومی کریسپر Cpf1

تغییر محتوای چربی سویا با استفاده از کریسپر Cpf1 :

یک تیم تحقیقاتی موفق شدند دو ژن را که در میزان روغن سویا نقش دارند را با استفاده از تکنولوژی کریسپر Cpf1 ویرایش کنند. نتیجه این تحقیق در ژورنال Nature Communications منتشر شده است. کریسپر cas9 سومین نسل از سیستم های ویرایش ژنومی می باشد. محققین در این تحقیق از پروتئین Cpf1 به عنوان جایگزین پروتئین Cas9 استفاده کردند.

بیولوژیست ها کریسپر-Cpf1 را طراحی کردند که دو ژن FDA2 را برش می دهد. این ژن بخشی از مسیر تغییرات چربی می باشد: تبدیل اولیک اسید به اسید لینولئیک غیر اشباع. از طریق جهش در ژن FDA2 میزان درصد اولیک اسید دانه سویا افزایش می یابد، که نتیجه آن تولید روغن سالم تر می باشد. این تیم تحقیقاتی همچنین نشان دادند که کریسپر-Cpf1 هیچ جای دیگری از ژنوم سویا را برش نداده است، که این نشان از کارآیی بالای Cpf1 می باشد.

به منظور ویرایش ژنوم بدون استفاده از DNA، پروتئین نوترکیب Cpf1 با crRNA در شرایط IN VITRO بهم متصل شدند. این کمپلکس RNP به پروتوپلاست جدا شده از گیاه هدف به وسیله PEG منتقل شد ٬ سعید کارگر ٬ انجمن بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی ٬ ارشد بیوتکنولوژی ٬ دکترای بیوتکنولوژی ٬ بازار کار بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی حیوانات ٬ بیوتکنولوژی دارویی ٬ رتبه لازم برای بیوتکنولوژی ٬ بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ بیوتکنولوژی مهندسی شیمی ٬ بیوتکنولوژی میکروبی ٬ بیوتکنولوژی پزشکی ٬ بیوتکنولوژی چیست ٬ بیوتکنولوژی گیاهی٬ زیست فناوری ٬ زیست فن آوری ٬ مهندسی علوم زیستی ٬ دانشگاه تهران ٬ کارنامه ارشد بیوتکنولوژی پزشکی ٬ کریسپر ٬ متاژنومیکس ٬ بیومارکر ٬ تراریخته ٬ ترانس ژنیک ٬ ترانسژنیک٬ اینستاگرام بیوتکنولوژی٬ کانال تلگرامی بیوتکنولوژی٬ گروه تلگرامی بیوتکنولوژی ٬ کانال بیوتکنولوژی دانشگاه تهران ٬ فلورسنس ٬ فلوسایتومتری ٬ مهندسی ژنتیک ٬ میکروارگانیسم ٬ میکروبیوم ٬ پیگمنت ٬ ژن درمانی ٬ ژن گزارشگر ٬ فلورسنت ٬ باکتری٬ آنتی بادی منوکلونال ٬ آلزایمر٬ سرطان ٬ ترانسژنیک ٬ ابریشم ٬ پروموتور ٬ حشرات سایبورگ ٬ بیونیک سنتتیک بیولوژی ٬ CRISPR، crispr چیست؟، pre-crRNA، spacer، تکنیک کریسپر، روش crispr، ساختار ژنی کریسپر، سیستم CRISPR/Cas، سیستم ویرایش ژنومی کریسپر/Cas، فناوری کریسپر، کریسپر، کریسپر pdf، کریسپر چیست؟، کریسپر+ppt، کمپلکس Cas، مکانیسم کریسپر، نقش سیستم کریسپر/Casدر باکتری ٬ بیوتکنولوژی دانش آموزی

به منظور ویرایش ژنوم بدون استفاده از DNA، پروتئین نوترکیب Cpf1 با crRNA در شرایط IN VITRO بهم متصل شدند. این کمپلکس RNP به پروتوپلاست جدا شده از گیاه هدف به وسیله PEG منتقل شد.

این محققین همچنین سه برتری کریسپر-Cpf1 را به به کریسپر-Cas9 را نشان دادند : در کریسپر-Cpf1 از توالی crRNA کوتاه تری استفاده می شود که می شود به طور شیمیایی آن را ساخت، همچنین موجب حذف های بزرگتری (7 جفت باز) در ژن هدف می شود که برای غیر فعال کردن ژن موثرتر می باشد و نوع برش ایجاد شده با Cpf1 ممکنه فرآیند ویرایش ژنوم کمک بکند.

لینک خبر

دانلود مقاله

16 February 2017

نویسنده : سعید کارگر

عضویت در کانال تلگرامی بیوتکنولوژی

مکانیسم کریسپر | کریسپر ppt | کریسپر در ایران | کریسپر pdf | مقاله کریسپر | کریسپر پاورپوینت | تکنیک کریسپر | تاریخچه کریسپر