بیوتکر

ویرایش محتوا

درباره ما

بیوتکر سفیر ترویج زیست فناوری و مرجع دانستی های بیوتکنولوژی. اینجا با هم کلی کتاب و مقاله علمی با موضوعات جذاب می خونیم

 

با ما تماس بگیرید

برچسب:  <span>خاموش</span>

برچسب: خاموش

حالت سوم: کشف شگفت‌انگیز حیات سلولی پس از مرگ

حالت سوم: کشف شگفت‌انگیز حیات سلولی پس از مرگ

وجود حالت سوم بین مرگ و زندگی تایید شد. دانشمندان متوجه وجود حالت سومی بین زندگی و مرگ شده‌اند،جایی که سلول‌ها حتی پس از مرگ یک موجود زنده،فعالیت‌های غیرمنتظره‌ای از خود نشان می‌دهند. پس از مرگ برخی از سلول‌ها به…

ماریجوانا و اپی ژنتیک

ماریجوانا و اپی ژنتیک

تقریبا 49% آمریکایی حداقل یک بار ماریجوانا رو امتحان کردند!تازه برخی از ایالت‌های آمریکا و کشورهای دیگر استفاده از آن را قانونی کرده‌اند،اما ما هنوز از تأثیر آن بر روی سلامت خود بی خبریم! بر اساس مطالعه‌ای که روی بیش…

پروژه ژنوم انسانی

دانشمندان برای ترسیم نمودار درونیترین قسمت سلولهای انسانی یا همان ژنوم انسانی، مهمترین نقشه برداری زیست شناسی، موسوم به پروژه ژنوم انسانی 1(HGP) را ارائه دادند. مأموریت این پروژه شناسایی همه دستورات ژنتیکی موجود در سلولهای انسانی است که به…

تکنیک ساترن بلات چیست؟ | ساترن بلاتینگ

ساترن بلات چیست؟ تکنیک آزمایشگاهی Southern Blotting یک روش مولکولی است که برای تشخیص و جداسازی DNA در نمونه‌های مختلف استفاده می‌شود. در این روش، DNA نمونه با استفاده از آنزیم‌های خاص بریده می‌شود و سپس با استفاده از الکتروفورز،…

اینترکشن مولکول ها در مسیر MAPK درون سلول

اینترکشن مولکول ها در مسیر MAPK درون سلول

MAPK چیست? کلمه MAPK مخفف عبارت Mitogen-activated protein kinase است و یک نوع پروتئین کیناز است که در سیگنال‌دهی سلولی و انتقال سیگنال‌های فسفریله شده نقش دارد. این پروتئین کیناز در پاسخ به تحریکات خارجی مانند هورمون‌ها، عوامل رشد و…

تکنولوژی جدید برای کنترل وراثت ژنتیکی و مهندسی ژنوم | ژنتیک فعال

تکنولوژی جدید برای کنترل وراثت ژنتیکی و مهندسی ژنوم | ژنتیک فعال

در سال 2015، بیولوژیست های دانشگاه کالیفرنیا سن دیگو، اتان بیر و والنتینو گانتز فن آوری جدیدی تحت عنوان « ژنتیک فعال » را به وجود آوردند که در انتقال یک صفت ژنتیکی والدین به بسیاری از فرزندان اثر گذار…

سرکوب بازآرایی کروموزومی : وظیفه جدید هتروکروماتین

سرکوب بازآرایی کروموزومی : وظیفه جدید هتروکروماتین

سرکوب بازآرایی کروموزومی : وظیفه جدید هتروکروماتین Date: January 24, 2019Source: Osaka University خلاصه مطلب: تغییرات بزرگ در ساختار کروموزوم معمولا برای سلول مرگ‌آفرین است و یا می تواند به بیماری های ژنتیکی مانند سرطان منجر شود. بسیاری از بازآرایی…

انواع توالی یابی نسل جدید | توالی یابی اگزومی و کاربردهای آن

انواع توالی یابی نسل جدید | توالی یابی اگزومی و کاربردهای آن

از زمان ابداع و معرفی توالی یابی نسل جدید تاکنون پیشرفت های زیادی در خصوص کارایی، سرعت و بازده روش مزبور صورت گرفته که منجر به معرفی انواعی از این روش شده است توالی یابی کل ژنوم (WGS) در این…

کنترل فعالیت پروتئین‌های مغز با استفاده از تابش نور | اپتوژنتیک

کنترل فعالیت پروتئین‌های مغز با استفاده از تابش نور | اپتوژنتیک

کنترل فعالیت پروتئین‌های مغز با استفاده از تابش نور | اپتوژنتیک استفاده از نور به منظور خاموش نمودن یا فعال کردن نورون ها یک حوزه علمی جدید و در حال گسترش به اسم اپتوژنتیک | optogenetic را به وجود آورده است. آزمایش‌های…

 استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان ناشنوایی ارثی

 استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان ناشنوایی ارثی

   استفاده از تکنیک کریسپر برای درمان ناشنوایی ارثی در مطالعات پیش بالینی Treatment of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of genome editing agents محققان توانستند برای نخستین بار ناشنوایی مادرزادی را با کمک ابزار مهندسی ژنتیک…

تغییر الگوی بال پروانه با تکنیک کریسپر

تغییر الگوی بال پروانه با تکنیک کریسپر

تغییر الگوی بال پروانه با تکنیک کریسپر Butterfly wing patterns altered with CRISPR offer insights into evolution of biodiversity دانشمندان با کمک تکنیک کریسپر توانستند الگوی بال پروانه را تغییر بدهند. دانشمندان در دو تحقیق این بروی دو ژن WntA…

مطالعات مولکولی ناسا بر روی دو برادر دوقلو

مطالعات مولکولی ناسا بر روی دو برادر دوقلو

مطالعه بر روی دوقلوهای ناسا نشان هزاران داد نقطه از ژنها روشن و خاموش شدند وقتی که فضانورد اسکات کیلی بعد از یک سال شناور بودن در ایستگاه فضایی بین المللی به زمین برگشت ، به طور قابل توجهی نسبت…

درمان تریزومی کروموزوم با استفاده ویرایش ژنومی

درمان تریزومی کروموزوم با استفاده ویرایش ژنومی

سندرم داوون همانطور که میدانید سندرم داوون به علت وجود سه کپی از کروموزوم 21 رخ می دهد. پیشرفت های اخیر در حوزه‌ی ویرایش ژنوم راه حلی برای حذف یا خاموشی کروموزوم 21 از طریق ژن درمانی ارائه داده است.…